Actividad anticancerígena de Inula graveolens por inducción de apoptosis independiente de ROS y supresión de IL6-IL8 en células de cáncer de cuello uterino

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37360/blacpma.23.22.3.23

Palabras clave:

Inula graveolens, Antiproliferación, Apoptosis, Especies reactivas de oxigeno intracelular, Fenólico

Resumen

El cáncer es una enfermedad importante que causa muertes en el mundo. El cáncer de cuello uterino es uno de los más comunes entre las mujeres y debe tratarse rápidamente para evitar la proliferación celular. Los productos naturales se han utilizado para el tratamiento del cáncer debido a sus propiedades anti proliferativas y de inducción de la apoptosis. En el presente estudio, nuestro objetivo fue determinar las actividades de inducción de apoptosis y antiproliferativas del extracto de metanol de Inula graveolens (IGME) en la línea celular de cáncer de cuello uterino humano (HeLa). La actividad antiproliferativa de IGME se evaluó utilizando el método MTT (bromuro de 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difenil-tetrazolio). La actividad de inducción de apoptosis se determinó mediante tinción con anexina V/yoduro de propodio con FACS. La inducción de ROS se determinó mediante tinción con DCFH-DA (diacetato de 2',7'-diclorofluoresceina). Los niveles de interleucina 6 y 8 (IL-6 e IL-8) se determinaron por el método Elisa. IGME exhibió un efecto antiproliferativo e indujo apoptosis en las células HeLa. Los niveles de IL-6, IL-8 y ROS intracelulares disminuyeron después del tratamiento con IGME. En consecuencia, se encontró que IGME tenía actividades antiproliferativas y de inducción de apoptosis como indicador de la actividad anticancerígena.

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Publicado

2022-12-21

Cómo citar

Yumrutas, O., & Bozgeyik, I. (2022). Actividad anticancerígena de Inula graveolens por inducción de apoptosis independiente de ROS y supresión de IL6-IL8 en células de cáncer de cuello uterino. Boletín Latinoamericano Y Del Caribe De Plantas Medicinales Y Aromáticas, 22(3), 314-325. https://doi.org/10.37360/blacpma.23.22.3.23

Número

Sección

Artículos

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